REVOLAX SUB-Q Lidocain 1x 1,1ml

REVOLAX SUB-Q enthält 24 mg/ml hochreine, monophasische Hyaluronsäure kombiniert mit 0,3 % Lidocain für zusätzlichen Komfort. Sein fortschrittlicher Vernetzungsprozess stabilisiert die Hyaluronsäureketten und reduziert gleichzeitig Rückstände auf ein extrem niedriges Niveau. Dadurch ist es biokompatibel und sicher für Patienten.

Die hohe Elastizität des Gels (ca. 280 Pa G′) bietet hervorragende strukturelle Unterstützung für die Gesichtsformung und bleibt gleichzeitig glatt genug, um problemlos durch eine 25-G-Nadel zu passen. Die Formel behält auch nach Monaten im Körper einen Großteil ihrer Festigkeit und sorgt für Ergebnisse, die 12 bis 18 Monate anhalten.

Lidocain wird während der Herstellung gemischt, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten und so die Beschwerden bei der Injektion zu minimieren. Der phosphatgepufferte Träger hält den pH-Wert nahe 7 und trägt so dazu bei, Schwellungen und Entzündungen nach der Behandlung zu reduzieren.

Diese Kombination aus dichtem HA und niedrigem Endotoxingehalt unterstützt eine schnelle Integration mit dem umgebenden Gewebe, minimiert Klumpenbildung und sorgt für eine natürlich aussehende Kontur. Beispiel

REVOLAX SUB-Q wurde für die strukturelle Gesichtsvergrößerung entwickelt – nicht nur zum Auffüllen von Falten. Es eignet sich ideal für die Neuformung der Kieferpartie, den Aufbau eines Kinns und die nicht-chirurgische Nasenkorrektur, bei der solider Halt statt oberflächlicher Feuchtigkeitsversorgung erforderlich ist.

Am besten geeignet für Patienten mit mäßigem bis starkem Volumenverlust oder für diejenigen, die eine schärfere Gesichtskontur wünschen, insbesondere wenn die Hautdicke eine tiefe Platzierung zulässt.

Im Vergleich zu REVOLAX Deep weist SUB-Q eine höhere Elastizität auf und behält seine Form bei Bewegung besser, sodass es sich perfekt für die Formung der Kieferpartie, Kinnvergrößerung und Nasenrückenvergrößerung eignet.

Es eignet sich auch gut für Kombinationsbehandlungen, z. B. zum Auftragen unter Fäden oder nach einer Desoxycholsäurelipolyse. Es gelten die üblichen Kontraindikationen, darunter Schwangerschaft, aktive Hauterkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. s

Jede REVOLAX SUB-Q-Box enthält:

1 x 1,1 ml vorgefüllte Glasspritze mit sicherem Luer-Lock-Ansatz

2 x 25 G 13 mm ultradünnwandige sterile Nadeln

2 Rückverfolgbarkeitsetiketten für Patientenakten und Klinikprotokolle

Gebrauchsanweisung mit detaillierten Angaben zu empfohlenen Injektionstechniken

Die Verpackung ist manipulationssicher und auf Sicherheit ausgelegt. Sie verfügt über einen Sauerstoffabsorber zur Erhaltung der HA-Qualität und hat eine Haltbarkeit von drei Jahren bei einer Lagerung zwischen 2 °C und 25 °C.

Klinische Ergebnisse zeigen eine Volumenretention von rund 70 % nach 12 Monaten und über 50 % nach 18 Monaten nach einmaligen Behandlungen zur Kieferkonturierung. Die Patientenzufriedenheit ist auch nach einem Jahr noch hoch, viele berichten von einer gleichbleibenden Definition und Straffung. Die Haltbarkeit hängt von der Injektionstiefe und dem Injektionsbereich ab: Periostablagerungen unter dem Wangenknochen halten am längsten, während sich hochmobile Bereiche wie der Mund schneller resorbieren können. Faktoren wie Rauchen und hohes Aktivitätsniveau können die Haltbarkeit verkürzen, aber Nachbesserungen nach 9–12 Monaten tragen zur Erhaltung der Ergebnisse bei. Das Gel ist auch nach längerer Anwendung mit Hyaluronidase vollständig löslich und ermöglicht so bei Bedarf sichere Korrekturen.

F1: Verfügt REVOLAX SUB-Q über eine CE-Kennzeichnung oder eine FDA-Zulassung?
A1: Es verfügt über eine CE-Kennzeichnung der Klasse III für den professionellen Einsatz in Europa. Es ist nicht von der FDA für den Einsatz in den USA zugelassen.

F2: Wie schmerzhaft ist die Behandlung?
A2: Die Schmerzen sind gering. Integriertes 0,3 % Lidocain und die Verwendung einer 25 G dünnwandigen Nadel halten die Beschwerden sehr gering, sodass eine lokale Betäubung oft nicht erforderlich ist.

F3: Kann der Füllstoff wandern oder Klumpen bilden?
A3: Die kohäsive Gelstruktur minimiert die Migration. Kleine Knötchen reagieren in der Regel gut auf Massagen oder können bei Bedarf mit Hyaluronidase aufgelöst werden.

REVOLAX

REVOLAX wird von ACROSS Co. Ltd. hergestellt, einem südkoreanischen Unternehmen, das für die Herstellung fortschrittlicher HA-Füllstoffe nach ISO 13485 und 14001 bekannt ist. Die Produktionsanlagen nutzen geschlossene Fermentationssysteme für ultrareine HA und nutzen erneuerbare Energien für mehr Nachhaltigkeit.

Jede Charge unterliegt einer strengen Qualitätskontrolle, einschließlich Endotoxin- und Partikeltests. Während die FDA-Zulassung noch aussteht, unterstützt ACROSS weiterhin Forschung und klinische Studien, um internationale Standards zu erfüllen.

Über die Produktion hinaus investiert ACROSS in dermatologische Forschung und Nachhaltigkeitsinitiativen wie Partnerschaften zur Wiederaufforstung und unterstreicht damit sein Engagement für ethische Produktion und Patientensicherheit.