Aesplla 5ml

aesPLLA® 5 ml enthält 365 mg Trockenpulver, davon 150 mg aktive Poly-L-Milchsäure (PLLA). Die übrigen Inhaltsstoffe – Natriumcarboxymethylcellulose und Mannitol – dienen der Stabilisierung und Suspension der Partikel, sind aber nicht bioaktiv.

Durch diese Konzentration zählt aesPLLA® eher zu den Kollagen-Biostimulatoren als zu den herkömmlichen Füllstoffen. Die PLLA-Mikropartikel regen die Fibroblastenaktivität an und fördern so die körpereigene Kollagenregeneration.

Die Menge an PLLA bestimmt Ausmaß und Dauer der Kollagenstimulation, die Ergebnisse hängen jedoch auch von Faktoren wie Injektionstiefe, Verdünnung und dem Stoffwechsel des Patienten ab. Die Injektion in die tiefe Dermis oder Subdermis ermöglicht es den Partikeln, allmählich und natürlich zu wirken.

Insgesamt unterstützt die definierte PLLA-Konzentration von 150 mg in aesPLLA® eine transparente Dosierung und vorhersehbare Ergebnisse und bildet damit die Grundlage für seinen lang anhaltenden Verjüngungseffekt.

aesPLLA® wurde entwickelt, um Volumenverlust im Gesicht auszugleichen und Falten durch die Förderung der Kollagenbildung zu glätten. Es eignet sich für flache bis tiefe Nasolabialfalten, Marionettenfalten, Wangen, Schläfen, Kinnlinie und ähnliche Gesichtspartien. Einige Anwender dehnen die Anwendung auch auf Hals und Hände aus.

Der ideale Patient ist jemand, der eine natürliche, progressive Verbesserung der Hautfestigkeit und der Gesichtskontur anstrebt – typischerweise Personen ab 30 Jahren mit leichtem bis mittelschwerem Weichteilgewebeverlust.

Im Gegensatz zu Hyaluronsäure-Fillern erzielt aesPLLA® keinen sofortigen Aufpolsterungseffekt. Stattdessen baut sich das Ergebnis allmählich auf, da sich das Kollagen unter der Haut vermehrt, wodurch ein subtiler und lang anhaltender Lifting-Effekt entsteht, der bis zu 2–3 Jahre anhalten kann.

Die meisten Behandlungspläne umfassen 2–3 Sitzungen im Abstand von 4–6 Wochen, um eine optimale Kollagenstimulation und eine Schichtung der Ergebnisse zu ermöglichen.

Jede 5-ml-Packung aesPLLA® enthält 1 Durchstechflasche (insgesamt 365 mg, davon 150 mg PLLA). Das Präparat wird als Lyophilisat geliefert und muss vor Gebrauch mit sterilem Wasser rekonstituiert werden.

Nadeln oder Kanülen sind nicht im Lieferumfang enthalten, da es sich um ein Medizinprodukt für den professionellen Gebrauch handelt. Anwender sind für die Zubereitung des Produkts gemäß den Herstellerangaben verantwortlich – in der Regel durch Mischen mit sterilem Wasser 30 Minuten bis 2 Stunden vor der Injektion.

Das Produkt ist CE-gekennzeichnet und in der EU als Medizinprodukt der Klasse III eingestuft. Es ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt und sollte bei Raumtemperatur gelagert werden.

aesPLLA® erzielt allmähliche und lang anhaltende Ergebnisse. Sichtbare Verbesserungen beginnen in der Regel etwa vier Wochen nach der Behandlung und verstärken sich über mehrere Monate hinweg durch die zunehmende Kollagenbildung. Unter optimalen Bedingungen können die Ergebnisse bis zu zwei bis drei Jahre anhalten, abhängig von Alter, Lebensstil, Stoffwechsel und Injektionstechnik. Auffrischungsbehandlungen alle 12 bis 24 Monate tragen zur Erhaltung der Ergebnisse bei. Die verzögerte, aber dauerhafte Verbesserung unterscheidet aesPLLA® von kurzfristig wirkenden Fillern und macht es ideal für Patienten, die sich einen langsamen, natürlichen Verjüngungsprozess wünschen.

Frage 1: Ist aesPLLA® in der EU zugelassen?
Ja. aesPLLA® ist CE-zertifiziert und in der Europäischen Union als Medizinprodukt der Klasse III eingestuft. Anwender sollten vor der Anwendung die Einhaltung der nationalen Vorschriften sicherstellen.

Frage 2: Kann aesPLLA® an Händen oder Hals angewendet werden?
Obwohl aesPLLA® primär zur Behandlung von Gesichtsfalten indiziert ist, wird es gelegentlich auch in anderen Anwendungsgebieten wie Hals und Händen eingesetzt. Die Behandlung sollte ausschließlich von geschulten Fachkräften durchgeführt werden, die mit den relevanten anatomischen Gegebenheiten und Sicherheitsaspekten vertraut sind.

Frage 3: Wie viele Sitzungen sind erforderlich?
Für eine optimale Kollagenstimulation werden üblicherweise 2–3 Sitzungen im Abstand von 4–6 Wochen empfohlen. Erhaltungssitzungen können alle 12–24 Monate ratsam sein.

aesPLLA® wurde von Oreon Life Science entwickelt, einem südkoreanischen Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde und seinen Sitz in Seoul hat. Oreon ist spezialisiert auf Anti-Aging-Lösungen, Hautfüller und biostimulierende Wirkstoffe, die in über 70 Ländern vertrieben werden.

Als Kollagenstimulator der nächsten Generation positioniert, zielt aesPLLA® auf eine allmähliche, natürliche und lang anhaltende Verjüngung ab. Das Produkt spiegelt Oreons Fokus auf klinische Qualität, Sicherheit und Biokompatibilität wider.

Obwohl aesPLLA® in Europa CE-gekennzeichnet ist, liegt derzeit keine FDA-Zulassung für den US-Markt vor. Fachkräfte sollten sich vor der Anwendung über den regulatorischen Status in ihrem Land informieren.