Lumifil L-Max Lidocain 1 x 1,0 ml

Lumifil L-Max Lidocaine enthält 24 mg/ml vernetzte, nicht-tierische Hyaluronsäure in einem milden Phosphatpuffer, abgefedert durch 0,3 % Lidocain. Eine „Tri-HP“-Vernetzung verwebt lange und kurze Hyaluronsäureketten und verleiht dem Gel eine Elastizität von ca. 280 Pa – fest genug für die Kinnformung, flexibel genug für Bewegungen beim Sprechen. Der BDDE-Restwert liegt unter 2 ppm, der Endotoxinwert unter 0,5 EU/ml, und jede Packung trägt das CE-2797-Zeichen. Die Partikelgröße beträgt durchschnittlich 250–300 µm: klein genug für eine 27-Gauge-Nadel, groß genug, um dort zu bleiben, wo sie platziert werden. Hydratationstests zeigen ein ausgewogenes Verhältnis von 1:1,5 zwischen vernetzter und freier Hyaluronsäure, sodass eine sofortige Integration ohne Spätschwellungen erreicht wird. Lidocain halbiert die Schmerzwerte nahezu und macht die Behandlung für Patient und Injektor angenehmer. Beispiel

Verwenden Sie Lumifil L-Max für echte Struktur: retrognathisches Kinn, weiche Kieferwinkel, Nasolabialfurchen der Phase III–IV oder Marionettenfalten, die leichtere Gele schlucken. Ideale Klienten haben eine gute Hautspannung, aber keine ausgeprägte Knochenstruktur – Erwachsene nach kieferorthopädischer Behandlung, Männer mit Fokus auf die Kieferpartie oder Patienten mit Gewichtsverlust, die mentale Unterstützung benötigen. Die meisten Injektoren tragen 0,4–0,8 ml mit einer 25-G-Kanüle auf den Knochen auf; Sie erzielen ein HA-Lifting ohne die Dauerhaftigkeit von Kalzium und mit mehr Nachgiebigkeit als bei sehr steifen Gelen. Raucher und Grinder, die Filler schneller verbrauchen, schätzen den langsameren Abbau von L-Max. Off-Label-Anwendung poliert seine gleichmäßige Verteilung auch dünnhäutige Bereiche wie Handrücken oder Nasenflügel ohne Unebenheiten. Verzichten Sie auf die Behandlung bei Infektionen, Schwangerschaft, Autoimmunerkrankungen oder Lidocainallergie. s

Eine manipulationssichere Blisterpackung enthält eine sterile 1-ml-Glasspritze mit blau kodiertem „High-Density“-Gel, zwei EO-sterilisierte 27 G ½″-Nadeln und zwei abziehbare Chargenaufkleber zur übersichtlichen Dokumentation. Die Gebrauchsanweisung beschreibt Lagerung (2–25 °C), Injektionsebenen und Hyaluronidase-Spitzen. Ein Bi-Grip-Daumenpolster reduziert die Schubkraft um ca. 30 %, sodass retrograde Fäden stabil und kontrolliert geführt werden können. Alle Teile sind latexfrei und ISO-geprüft. Ungeöffnet 24 Monate haltbar; Reste nach dem ersten Gebrauch entsorgen.

Konturen sind sofort sichtbar und setzen sich bis zum siebten Tag ab, da das Gel Wasser zieht. Ultraschalldaten zeigen, dass nach sechs Monaten noch 78 % des Volumens und nach einem Jahr noch 55 % vorhanden sind. Kinn und Kieferpartie hängen länger als die Mundwinkel, da Enzyme dort langsamer arbeiten. Die Elastographie zeigt sogar eine Zunahme der Hautdicke um 0,25 mm im dritten Monat – Ihre Fibroblasten reagieren auf die sanfte Dehnung. Die meisten Patienten benötigen etwa nach zehn Monaten eine Auffrischung mit 0,3–0,5 ml; Sportler mit hohem Stoffwechsel streben acht Monate an. Falls eine Rückbildung erforderlich ist, schmelzen 10 IE Hyaluronidase pro 0,1 ml das Gel innerhalb von Minuten.

F1: Kann ich L-Max mit PDO-Fäden kombinieren?
A1: Ja – platzieren Sie zuerst die Fäden und fügen Sie dann zwei Wochen später L-Max hinzu, um die Winkel zu verfeinern, ohne das Fadenlifting zu blockieren.

F2: Sieht mein Kinn massiv aus, wenn ich lächle?
A2: Nein. Die flexible Matrix des Gels biegt sich bei Bewegung, sodass die Projektion auch bei Bewegung natürlich bleibt.

F3: Enthält diese Formel Mannitol?
A3: Nein – L-Max basiert auf sauberer HA und präziser Vernetzung, um die Schwellung gering zu halten. Es wird kein antioxidativer Zucker benötigt.

Lumifil wird von BR Pharma Co., Ltd. in Seoul in Reinräumen nach ISO 13485 hergestellt. Seit 2018 wurde die Produktlinie von Lite auf L-Max erweitert, um der Nachfrage nach schärferen Konturen gerecht zu werden. Jede Charge durchläuft vor der Abfüllung Molekulargewichtsprüfungen, BDDE-Gaschromatographie und Endotoxintests. Zu den umweltfreundlichen Maßnahmen gehören Lösungsmittelrecycling und FSC-Kartons; Spritzenkörper bestehen nun zu 30 % aus recyceltem PET. Mit CE-MDR-Zulassung und Vertrieb in über 40 Ländern bietet Lumifil die Leistung einer bekannten Marke zum Preis einer bekannten Marke.